下列对我国要品监督管理部门职责划分不正确的是（ ）A. 市县两级市场监督管理部门负责药品批发许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚B. 市县两级药品监督管理部门负责医疗器械使用环节质量的检查和处罚C. 国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度D. 省级药品监督管理部门负责药品生产环节的许可、检查和处罚

本题考查我国药品监督管理部门职责划分的相关知识。解题思路是需要对每个选项所涉及的药品监督管理部门职责进行准确判断，依据相关法规和规定来分析其正确性。

• A选项：
  • 根据相关规定，药品批发许可由省级药品监督管理部门负责，而不是市县两级市场监督管理部门。互联网销售第三方平台备案及检查和处罚，虽然市县两级市场监督管理部门有一定职责，但药品批发许可这一关键职责归属错误，所以A选项职责划分不正确。
• B选项：
  • 市县两级药品监督管理部门确实负责医疗器械使用环节质量的检查和处罚，该选项职责划分正确。
• C选项：
  • 国家药品监督管理局的职责之一就是制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，此选项职责划分正确。
• D选项：
  • 省级药品监督管理部门负责药品生产环节的许可、检查和处罚，该选项职责划分正确。