一正常男性与一血友病携带者女性结婚,他们所生儿子是血友病患者的概率是()A. 0B. 75%C. 50%D. 25%E. 100%

本题考查伴X染色体隐性遗传病的遗传概率计算。解题思路是先明确血友病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，然后确定父母的基因型，再根据基因的分离定律分析他们所生儿子的基因型及患血友病的概率。

步骤一：确定血友病的遗传方式和相关基因表示

血友病是伴X染色体隐性遗传病，设控制血友病的基因为$h$，正常基因为$H$。

步骤二：确定父母的基因型

• 正常男性的性染色体组成为$XY$，因为他正常，所以其基因型为$X^{H}Y$。
• 血友病携带者女性的性染色体组成为$XX$，她携带血友病基因但表现正常，所以其基因型为$X^{H}X^{h}$。

步骤三：分析父母产生配子的类型

• 男性$X^{H}Y$产生的配子有两种：$X^{H}$和$Y$，且比例为$1:1$。
• 女性$X^{H}X^{h}$产生的配子也有两种：$X^{H}$和$X^{h}$，且比例为$1:1$。

步骤四：分析他们所生儿子的基因型及患血友病的概率

儿子的性染色体组成是$XY$，其中$Y$染色体一定来自父亲，$X$染色体一定来自母亲。
母亲产生的$X$染色体有$X^{H}$和$X^{h}$两种，且概率均为$\frac{1}{2}$。
当母亲将$X^{h}$传给儿子时，儿子的基因型为$X^{h}Y$，表现为血友病患者；当母亲将$X^{H}$传给儿子时，儿子的基因型为$X^{H}Y$，表现为正常。
所以他们所生儿子是血友病患者（$X^{h}Y$）的概率是$\frac{1}{2}$，即$50\%$。