芸香苷(芦丁)的精制采用()A. 盐析法B. 酸碱沉淀法C. 分馏法D. 结晶法
某固体甲[成分为M3Z2(OH)a(CO3)b]可用作塑料阻燃剂,该盐分解产生大量的CO2可以作为原料制备有机产品.取甲46g高温灼烧至恒重,得到11.2L CO2(标准状况)和22.2g仅含两种金属氧化物的固体乙,其中Z的氧化物既溶于强酸又溶于强碱,向乙中加入足量的稀硫酸所得产物中含有MSO4.请回答:(1)甲灼烧至恒重的化学方程式 (M、Z用元素符号表示)(2)甲能用作塑料阻燃剂的原因 .(3)工业上利用CO2和H2在一定条件下反应合成甲醇.已知下列反应:①CO2(g)+3H2(g) 催化剂 . CH3OH(g)+H2O(g)△H1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H2③H2O(g)═H2O(1)△H3写出气态甲醇完全燃烧生成CO2(g)和气态水的热化学方程式: (用△H1、△H2、△H3表示△H)(4)反应CO2(g)+3H2(g) 催化剂 . CH3OH(g)+H2O(g),它的有关数据如图1所示,反应物起始的物质的量之比n(H2)n(CO2)=1.5或n(H2)n(CO2)=2下列说法正确的是 .A.曲线Ⅰ对应的反应物起始物质的量之比为1.5B.单位时间内消耗H2的物质的量与消耗H2O的物质的量之比为3:1时,反应达到平衡状态C.a点对应的H2的平衡转化率为90%D.b点对应的平衡常数K值大于c点(5)CO2(g)+3H2(g) 催化剂 . CH3OH(g)+H2O(g)在体积为2L的固定绝热的密闭容器中加入1 molCH3OH和1 molH2O,第4 min达到平衡,反应中c(CO2)的变化情况如图2所示.在第5 min时向体系中再充入0.2molCO2和0.4molH2(其它条件不变),第8 min达到平衡,此时c(H2)=c(CH3OH).请在图2中画出5到9 min的c(CO2)浓度示意曲线.50%-|||-40%-|||-30%-|||-20% 曲线li-|||-10%-|||-600 700 800 温度(K)-|||-c(CO2)/mol·L^(-1)-|||-0.25-|||-0.20-|||-0.15-|||-0.10-|||-0.05-|||-0 1 2 3 4 5 6 7 89 t/min-|||-曲线
关于增溶的叙述( )是错误的A. 增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B. 增溶剂的HLC. 弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D. 弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E. 两性药物在等电点时有较大增溶
气相色谱测定中药制剂中的乙醇量采用()定量。A. 标准曲线法B. 外标法C. 内标法D. 归一法
设计原电池装置证明Fe3+的氧化性比Cu2+强。(1)写出能说明氧化性Fe3+大于Cu2+的离子方程式:______。(2)若要将上述反设计成原电池,电极反式分别是:①负极:______。②正极:______。(3)在框中画出装置图,指出电极材料和电解质溶液:能 力 提 升1.如图所示是Zn和Cu组成的原电池,某兴趣小组做完后,在读书卡上的记录如下,则卡片上描述合理的是( D )①Cu为负极,Zn为正极②Cu极上有气泡产生,发生还原反③SO向Cu极移动④若有0.5 mol电子流经导线,则可产生0.25 mol气体⑤正极反式:Cu-2e-===Cu2+,发生氧化反⑥电子的流向:Cu→ZnA.①②③B.②④⑥C.③④⑤D.②④解析:锌和铜组成原电池,锌为负极,铜为正极,故①错误,铜为正极,溶液中的氢离子得到电子生成氢气,发生还原反,故②正确;硫酸根离子向锌极移动,故③错误;当有2 mol电子转移时,生成1 mol氢气,所以当有0.5 mol电子转移时,生成0.25 mol氢气,故④正确;铜为正极,H+在正极发生还原反,电极反式为2H++2e-===H2↑,故⑤错误;电子从锌电极经过导线流向铜电极,故⑥错误。2.(2019·)发现,298 K时,在FeCl3酸性溶液中加少量锌粒后,Fe3+立即被还原成Fe2+。某夏令营兴趣小组根据该事实设计了如图所示原电池装置。下列有关说法正确的是( D )A.该原电池的正极反是Zn-2e-===Zn2+B.该电池总反为3Zn+2Fe3+===2Fe+3Zn2+C.该电池铂电极上有气泡出现D.左烧杯中溶液的血逐渐褪去解析:A、该原电池的负极反是Zn-2e-===Zn2+,正极反是Fe3++e-===Fe2+,选项A错误;B、该电池总反为Zn+2Fe3+===2Fe2++Zn2+,选项B错误;C、铂电极上的反为Fe3++e-===Fe2+,电极上没有气泡出现,选项C错误;D、左烧杯中反为Fe3++e-===Fe2+,溶液的血逐渐褪去,选项D正确。答案选D。3.某同学根据离子反方程式2Fe3++Fe===3Fe2+来设计原电池。下列设计方案中可行的是( B )A.电极材料为Fe和Zn,电解质溶液为FeCl3溶液B.电极材料为Fe和石墨,电解质溶液为Fe(NO3)3溶液C.电极材料为Fe和石墨,电解质溶液为FeCl2溶液D.电极材料为石墨,电解质溶液为FeCl3溶液解析:据反2Fe3++Fe===3Fe2+知,负极发生氧化反的是Fe-2e-===Fe2+,因此Fe作负极,正极是活泼性比Fe弱的金属或碳棒,电解质溶液是可溶性铁盐,B合适。4.为解决淀粉厂废水中BOD严重超标的问题,有人设计了电化学降解法。如图所示是利用一种微生物将有机物[废水中有机物主要成分是(C6H10O5)n]的化学能转化为电能的装置,下列说法中正确的是( C )A.N极是负极B.该装置工作时,H+从右侧经阳离子交换膜移向左侧C.负极的电极反为:(C6H10O5)n+7H2O-24ne-===6nCO2↑+24nH+D.物质X是OH-解析:题图中的装置即为原电池,由图N极通O2,则N极为正极,发生还原反,O2得电子结合H+生成水,物质X为水,M极为负极,发生氧化反,负极的电极反为(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-===6nCO2↑+24nH+,原电池离子移向正极。故A、B、D错误,C正确。5.在超市里经常会看到一种外壳为纸层包装的电池,印有如图所示的文字。下列有关说法错误的是( D )A.该电池是一次电池B.该电池工作时,电子由负极通过外电路流入正极C.该电池含有的金属元素中毒性最大的是HgD.该电池工作时,外电路中每通过0.2 mol电子,锌的质量理论上减少3.25 g解析:电池工作时,锌失去电子,电极反式为Zn-2e-===Zn2+,所以外电路中每通过0.2 mol电子,锌的质量理论上减少6.5 g,所以D项错误。6.锌铜原电池装置如图所示,其离子交换膜只允许阳离子和水分子通过。下列有关叙述正确的是( C )A.铜电极上发生氧化反B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO)减小C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加D.阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡解析:题中所述锌铜原电池中,Zn为负极,电极反式为Zn-2e-===Zn2+;Cu为正极,电极反式为Cu2++2e===Cu,发生还原反。Zn2+通过阳离子交换膜向正极移动;乙池溶液中消耗的Cu2+与由甲池迁移过来的Zn2+的物质的量相同,则乙池溶液质量增加。溶液中的阴离子无法通过阳离子交换膜。故选C。7.某学习小组的同学查阅相关资料知氧化性:Cr2O>Fe3+,设计了盐桥式的原电池,如图所示。盐桥中装有琼脂与饱和K2SO4溶液。下列叙述中正确的是( C )A.甲烧杯的溶液中发生还原反B.乙烧杯中发生的电极反为2Cr3++7H2O-6e-===Cr2O+14H+C.外电路的电流方向为从b到aD.电池工作时,盐桥中的SO移向乙烧杯解析:A项,甲烧杯中发生的反为Fe2+-e-===Fe3+,为氧化反,错误;B项,乙烧杯中发生还原反,得到电子,错误;C项,a极为负极,b极为正极,外电路的电流由b→a,正确;D项,SO向负极移动,即移向甲烧杯,错误。8.某探究活动小组想利用原电池反检测金属的活动性顺序,有甲、乙两位同学均使用镁片与铝片作电极,但甲同学将电极放入6 mol·L-1稀H2SO4中,乙同学将电极放入6 mol·L-1的NaOH溶液中,如图所示。(1)写出甲池中发生的有关电极反式:负极______,正极______。(2)乙池中负极为______。正极发生______反,总反离子方程式为____________。(3)如果甲与乙两位同学均认为“构成原电池的电极材料若是金属,则构成负极材料的金属比构成正极材料的金属活泼”,则甲会判断出______活动性更强,而乙会判断出______活动性更强(填写元素符号)。(4)由此,可得到如下哪些结论?______。A.利用原电池反判断金属活动性顺序注意选择合适的介质B.镁的金属性不一比铝的金属性强C.该说明金属活动性顺序表已过时,已没有实用价值D.该说明化学研究对象复杂,反条件多变,具体问题具体分析解析:(1)甲池中电池总反方程式为Mg+H2SO4===MgSO4+H2↑;Mg作负极,电极反式为:Mg-2e-===Mg2+;Al作正极,电极反式为:2H++2e-===H2↑。(2)乙池中电池总反方程式为:2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑,所以负极为Al,正极为Mg,正极发生还原反。(3)甲池中Mg为负极,Al为正极;乙池中Al为负极,Mg为正极,若根据负极材料金属比正极活泼,则甲判断Mg活动性强,乙判断Al活动性强。(4)选A、D。Mg的金属活动性一比Al强,金属活动性顺序表是正确的,用广泛。
朗伯比尔定律成立的条件包括A. 溶液为稀溶液,测定吸光度范围应在0-1之间B. 测定物质应均匀透明无散射C. 入射光为平行单色光且垂直照射D. 多组分存在时,吸光成分之间无相互作用
高分子催化剂主要包括高分子 催化剂、高分子 催化剂和高分子 催化剂。
下列不属于二次反应的是()。A. 生焦反应B. 生炭反应C. 生成稠环芳烃D. 烯烃的裂解
催化剂是一种能够改变一个化学反应的反应速度,却不能改变化学反应热力学平衡位置,本身在化学反应中不被明显地消耗的化学物质。A. 对B. 错
工业和实验室研究中,常用()来表示催化剂活性。A. 反应速率B. 反应速率常数C. 转化率D. 选择性
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土壤两份分别加入等量的mathrm(NaCl)和(mathrm{FeCl)}_(3)溶液,相同条件下振荡过滤,滤液中等量的((mathrm{NH)}_(4)())_(2)(mathrm{C)}_(2)(mathrm{O)}_(4)溶液,产生的现象是A. 都不产生沉淀B. mathrm(NaCl)的白色沉淀多于(mathrm{FeCl)}_(3)C. (mathrm{FeCl)}_(3)的白色沉淀多于mathrm(NaCl)D. 两者沉淀一样多
稀释浓硫酸时,正确的操作是?()A. 将水倒入浓硫酸中B. 将浓硫酸缓慢倒入水中,并不断搅拌C. 同时将水和浓硫酸倒入容器中D. 无所谓顺序
5.金属镁与硫酸反应来测定摩尔气体常数R的实验-|||-中,量气管中水的初始刻度应是() ()-|||-A .00sim 10.00mL 之间-|||-B .00sim 20.00mL 之间-|||-C .00sim 15.00mL 之间-|||-D .00sim 5.00mL 之间
水中含有()和()两种元素。A. 氢,氧B. 氢,碳C. 氧,碳D. 氮,氧。
等渗电解质溶液是用于补充水分和电解质,维持体液和渗透压平衡。A. 正确B. 错误
滴定管读数时应该()A. 放在铁架台上,眼睛平视溶液的凹液面B. 一只手握住,两一只手扶住,眼睛平视溶液的凹液面C. 一只手全部握住,眼睛平视溶液的凹液面D. 一只手的大拇指和食指拿住,眼睛平视溶液的凹液面
5.在试管中加入2 mL蒸馏水,然后加入1滴-|||-cdot (L)^-1BiCl3 溶液,观察到现象是() ()-|||-A 白色沉淀生成-|||-B 黑色沉淀生成后又消失-|||-C 黑色沉淀生成-|||-D 白色沉淀生成后又消失
测定自来水中钙离子终点颜色是下列哪个物质的颜色?A. 钙指示剂和钙离子的配合物的颜色B. 游离钙指示剂的颜色C. EDTA和钙离子的配合物的颜色D. EDTA的颜色
标定EDTA实验中,可在台秤上称取基准物质CaCO3的质量。A. 正确B. 错误
当皮肤接触到腐蚀性试剂时,应立即采取的措施是?()A. 用干布擦拭B. 用大量清水冲洗15分钟以上C. 涂抹药膏D. 前往医院就医
5.鉴别碳酸钠与氯化钠溶液可以使用以下哪种试剂 ()-|||-A.酚酞 __ B.石蕊 C.盐酸 D.石灰水
下列属于危险化学品的是A. 易燃液体B. 氧化剂和有机过氧化物C. 汽油D. 放射性物品E. 剧毒药品和感染性物品
16.火灾燃烧的三要素有可燃物、助燃物和()。(单选题5.0分)A. 着火源B. 氧气C. 氯气D. 可燃气
分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统组成。
混合碱的测定实验中,滴定管中HCl的初始刻度在1.00~10.00 mL之间均可A. 正确B. 错误
吗啡是鸦片中最主要的生物碱,从鸦片提取而成。纯净的吗啡为()或白色的粉末或结晶。A. 无色B. 浅黄色C. 浅绿色D. 浅褐色
Fe²⁺离子中3s,3p,3d,4s轨道能量关系为()A. E_3s B. E_3s C. E_3s = E_3p = E_3d = E_4sD. E_3s = E_3p = E_3d
10下列关于相对校正说法错误的是()(2.5分) ()-|||-A、 是一种常用的玻璃量器的校正方法-|||-B、要求校正的两种容器之间的容量有一定比例关系-|||-C.校正的两种仪器配套使用才有意义-|||-D. 测定容量器皿的实际容积
24.镁条与硫酸反应使得量气管压力增大,漏斗里-|||-面的水溢出来会使测定摩尔气体常数R结果偏-|||-高。() ()-|||-A 对-|||-B 错
4、下列可燃物中,属于难燃可燃物的是( )A. 地表干枯杂草B. 枯立木C. 生长季节的绿色植物D. 较干燥的腐殖质层